Empresarios Farmaceuticos a Favor de Resultados de la Fase III de Convidecia.
Por Fernando López
Argonmexico / LATAM Pharma da la bienvenida a los resultados de la fase III de Convidecia ™, publicados en The Lancet.Zug.Suiza, 24 de diciembre de 2021. LATAM Pharma Innovative Ventures AG, empresa encargada de comercializar Convidencia ™, la vacuna monodosis para COVID-19 de CanSino BIO, saluda la publicación de los resultados de la fase III de su ensayo clínico, difundido por la prestigiosa revista médica The Lancet. Según el análisis publicado recientemente, Convidecia ™ registra una eficacia del 96.0% en la prevención de la enfermedad COVID-19 en su forma severa, 14 días después de la vacunación, para población de 18 años o más. El informe también señala que no se informaron eventos adversos graves, con respecto al rendimiento de la vacuna. Guy Jean Leon Savoir García, miembro del Consejo de Administración de LATAM Pharma destaca que los resultados de la prueba clínica son robustos y sólidos, ya que surgen de un estudio multicéntrico realizado en cinco países diferentes, entre ellos Argentina y México en América Latina. y cumplió con todos los requisitos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en cuanto a tasas de eficacia. Para Luis Doporto Alejandre, Presidente de la Junta Directiva de LATAM Pharma, los resultados publicados en The Lancet fortalecen la conveniencia de Convidecia ™ para América Latina y el Caribe, considerando las ventajas para el transporte y almacenamiento de dicha vacuna, manteniéndose estable entre 2 ° C y 8 ° C, por lo que se vuelve más accesible para regiones con recursos médicos insuficientes. LATAM Pharma mantiene su compromiso de construir alianzas para promover la investigación y distribución de tecnologías de inmunización y medicamentos entre países emergentes, como el llenado y acabado de Convidecia ™ para América Latina y el Caribe.
