Estudia IPN Miopatías Musculares para Generar Nuevos Tratamientos

 

*Además de realizar estudios genéticos, los científicos prueban moléculas provenientes de la manzana y el cacao que inciden en la regeneración muscular

Argonmexico/. -Debido a que las miopatías musculares, ya sean heredadas (distrofias) o adquiridas, generan discapacidad por el deterioro paulatino del sistema muscular, científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) las estudian para determinar su etiología y a partir de ello generar nuevos tratamientos o terapias que ayuden a mejorar la calidad de vida de quienes las padecen.

El especialista de la Escuela Superior de Medicina (ESM), Ramón Mauricio Coral Vázquez, explicó que, aunque en México no hay estadísticas sobre estas afecciones, es importante indagar su origen para retrasar el avance de las miopatías heredadas, que no tienen cura, y revertir el problema cuando son afecciones adquiridas.

El investigador, que por más de dos décadas ha estudiado las enfermedades musculares, señaló que a lo largo de ese tiempo ha realizado diversos proyectos de tipo genético, bioquímico y molecular, pero el afán de encontrar nuevos tratamientos lo llevó a analizar moléculas provenientes de productos naturales como la manzana y el cacao, las cuales ha observado que mejoran la función muscular como consecuencia de la regeneración del tejido.

Detalló que el daño en los pacientes con distrofias musculares no se circunscribe únicamente a los músculos, sino también puede generar problemas neurológicos o cardiacos. “Esto nos ha llevado a estudiar también el corazón y los vasos sanguíneos. Hemos observado que algunos flavonoides, abundantes en el cacao, tienen efectos cardioprotectores, y que algunos triterpenos, como el ácido ursólico presente en la cáscara de la manzana, tiene efecto sobre el mejoramiento de la masa muscular”, puntualizó.

El integrante del Sistema Nacional de Investigadores (SNI), nivel III, mencionó que para que el organismo obtenga los beneficios de dichas sustancias, se tendrían que consumir diariamente grandes cantidades, por ello una vez terminados los estudios se sintetizarían las moléculas y se aplicarían técnicas específicas para hacerlas más potentes y mejorar sus efectos.

Mencionó que, de acuerdo con la farmacogenómica, las personas responden de manera diferente a los tratamientos, es decir, sus efectos dependen de la conformación genética de cada individuo, pero se procuraría diseñar una formulación estándar con efectos benéficos para quienes padecen enfermedades de este tipo.

El doctor Coral Vázquez precisó que los músculos constituyen el tejido más abundante del organismo (entre el 30 y 40 por ciento del peso de la persona) con diversas funciones, por ello es importante buscar alternativas para quienes padecen miopatías musculares, porque una vez que el músculo se atrofia y muere no hay manera de revertir el problema.

Mencionó que cuando el problema es genético la fibra muscular se degenera progresivamente y el espacio que queda por ese proceso se recambia por tejido conectivo y adiposo (fibrosis endomisial). Un diagnóstico temprano de estas patologías podría facilitar la implementación de terapias de rehabilitación o farmacológicas con el fin de retrasar su avance.

Las distrofias de Duchenne (DMD) y de Becker (DMB) son las más frecuentes en México y el mundo. Ambas se caracterizan por atrofia y debilidad musculares progresivas, como consecuencia de la degeneración de los músculos esqueléticos, aunque también hay afecciones en el músculo liso y cardiaco.

Estas enfermedades afectan a varones y las mutaciones que las causan se transmiten de madres a hijos a través del cromosoma x. Dado que las mujeres poseen dos cromosomas de este tipo el gen normal compensa el gen mutado; sin embargo, es frecuente que mujeres portadoras desarrollen afecciones cardiacas y otros síntomas musculares. “De ahí la importancia de identificarlas para darles seguimiento”, puntualizó.